Oorzaak en symptomen
Een dubbele cortex wordt veroorzaakt door mutaties in het erfelijke materiaal. Soms wordt het gezien bij mutaties in het LIS1 gen, maar de meest vaak voorkomend is het double cortex syndroom veroorzaakt door een mutatie in het DCX-gen.
DCX mutatie komt voornamelijk bij vrouwen voor omdat de erfelijke mutatie op het X-chromosoom zit. Mannen met een DCX mutatie ontwikkelen een veel ernstiger vorm van lissencefalie. Het double cortex syndroom wordt ook wel subcorticale band heterotopie genoemd. Vrouwen met een DCX mutatie kunnen zowel aangedane zonen of dochters krijgen met de aandoening.
Voor een overzicht van de oorzaken en symptomen lees je meer op de webpagina over lissencefalie.